藥包材不溶性微粒分析儀（MIP-0103）

産品簡介：

全新一代藥包材不溶性微粒分析儀（MIP-0103），不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確(què)性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問題

，實現瞭(le)自動掃描，自動計數，自動出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。

更在上一代儀器已有的技術優勢下，進行瞭(le)全新升級，在原有自動掃描，自動測(cè)試
，自動計數的功能上，新增加瞭(le)自動過濾，自動幹燥，自動上樣等功能，同時在原有超分辨算法的基礎上，加入AI智能算法，方便客戶更好的對(duì)不溶性的來源進行分類和整理，實現真正的全自動(dòng)檢查！

藥包材不溶性微粒分析儀（MIP-0103）

儀器型号：YH-MIP-0103

工作原理：顯微計數法/圖像法

胤煌科技藥(yào)包材不溶性微粒分析儀（MIP-0103）的優勢(shì)

1、自動化程度高：能夠完成從自動過濾、自動幹燥、自動上樣，到自動測試、自動出具報告等多項流程，極大地提高瞭(le)檢測效率，減少瞭(le)人爲操作誤差，確(què)保瞭(le)檢測過程的連續性和穩定性，並使檢測時間大大縮短。

2、算法先進：結(jié)合瞭(le)超分辨算法與AI智能算法，能夠更精確地識别和分析樣品中的不溶性微粒，有效避免瞭傳統顯微鏡法可能存在的誤差，提高瞭檢測數據的準確性。

3、保留微粒原始形貌：可以保留樣品中每個粒子的原始形貌，爲不溶性微粒的來源或形成機制提供重要的警示作用，有助於(yú)分析微粒的性質和來源，從而採(cǎi)取相應的措施進行改進。

4、符合多種标準
：滿足中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典及日本藥典等各國(guó)藥典對(duì)不溶性微粒檢查的要求，以及21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求，確保瞭檢測結果的可靠性和專業性，可在全球範(fàn)圍内廣(guǎng)泛應用。