2020版《中國(guó)藥典》-0904可見異物檢(jiǎn)查法
可見異物系指存在於(yú)注射劑、眼用液體制劑和無菌原料藥中,在規定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質,其粒徑或長度通常大於(yú)50mm。
注射劑、眼用液體制劑應在符合藥品生産質量管理規範(GMP)的條件下生産,産品在出廠前應採(cǎi)用适宜的方法逐—檢查並(bìng)同時剔除不合格産品。臨用前,需在自然光下目視檢查(避免陽光直射),如有可見異物,不得使用。
可見異物檢查法有燈檢法和光散射法。一般常用燈檢法 ,也可採(cǎi)用光散射法。燈檢法不适用的品種,如用深色透明容器包裝或液體色澤較深(一般深於(yú)各标準比色液7 号)的品種可選用光散射法;混懸型、乳狀液型注射液和滴眼液不能使用光散射法。
實驗室檢測時應避免引入可見異物。當制備(bèi)注射用無菌粉末和無菌原料藥供試品溶液時,或供試品的容器不适於(yú)檢查 (如透明度不夠、不規則形狀容器等),需轉移至适宜容器中時,均應在B 級的潔淨環境(如層流淨化台)中進行。
第(一)法(燈檢法)
燈檢法應在暗室中進行。檢查裝置如下圖所示。

A . 帶(dài)有遮光闆的日光燈(dēng)光源(光照度可在1000〜 4000lx
範圍内調節);
B . 不反光的黑色背景;
C . 不反光的白色背景和底部(供檢(jiǎn)查有色異(yì)物);
D. 反光的白色背景(指遮光闆(bǎn)内側(cè))
第二法(光散射法)
檢測(cè)原理當一束單色激光照射溶液時,溶液中存在的不溶性物質使人射光發生散射,散射的能量與不溶性物質的大小有關。本方法通過對溶液中不溶性物質引起的光散射能量的測(cè)量,並(bìng)與規定的阈值比較,以檢查可見異物。
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