2020版藥典不溶性微粒檢測顯微鏡計數系統

2020版藥典不溶性微粒檢測顯微鏡計數系統

2020版藥典不溶性微粒檢測标準 符合中國藥典規範附錄0903不溶性微粒檢查法第二法顯微計數法。随著光阻法收錄入藥典作爲不溶性微粒檢查的一個方法以來，由於其操作簡單，檢測速度快，無需制樣等優點(diǎn)深受廣大用戶的喜愛(ài)，也便成瞭(le)用戶偏愛(ài)和較高一種的檢查方法。而顯微鏡法不溶性微粒慢慢淡出人們視野。

常規顯微鏡不溶性檢查的缺陷

• 常規顯微鏡不溶性微粒檢查大家會採(cǎi)用一台簡單(dān)顯微鏡，人工進行計數。此種操作的難點是：

• 無法避免人爲的原因導(dǎo)緻計數的偏差，主觀(guān)性太強；

• 重要的是人爲計數對(duì)實驗員眼睛的要求較高，用眼過(guò)度會造成視力過(guò)早下降
  ，引起一些不必要的眼疾；

• 操作不規範(fàn)性，測(cè)試結果重複性差​

設備構成

• 樣品過濾裝置，烘幹裝置，檢測(cè)分析系統，電(diàn)腦等。

• 檢測(cè)分析系統可以根據用戶要求配置奧(ào)林巴斯體式顯微鏡、奧(ào)利巴斯金相顯微鏡、徕卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。

應用領域

• 應用範(fàn)圍：乳劑、脂質體、滴眼劑、混懸劑、易産(chǎn)生氣泡劑型、粘度大制劑等

• 執行标準：中國(guó)藥典CP，美國(guó)藥典 USP 788、USP 789，歐(ōu)洲藥典 EP，英國(guó)藥典 BP2013，日本藥典JP等

​技術參數

• 測(cè)試範(fàn)圍: 1 μm - 500 μm

• 放大倍數(shù)：40X-l000X 倍

• 比較(jiào)大分辨：0.1 μm

• 顯微鏡(jìng)誤差：0.02（不包含樣品制備(bèi)因素造成的誤差）

• 重複(fù)性誤差：< 5%（不包含樣品制備(bèi)因素造成的誤差）

• 數(shù)字攝(shè)像頭(CCD)：300 萬像素

• 标尺刻度
  ：0.1 μm

• 分析項目
  ：粒度分布、長(zhǎng)徑(jìng)比分布、圓形度分布等

• 自動(dòng)分割速度：< 1 秒

• 分割成功率：> 93%

• 軟(ruǎn)件運行環(huán)境：Windows 2000、Windows XP

• 接口方式：RS232 或 USB 方式

• 供貨(huò)期：30 個(gè)工作日

• 精 確(què) 度：<±3% 典型值；

• 重合精度：10000 粒/mL（5%重合誤(wù)差）；

• 分辨率：>95%（按中國(guó)藥(yào)典 2010 版校準）

• <10%（按美國(guó)藥(yào)典、ISO21501 校準）